DGP
El diagnóstico genético preimplantacional (DGP) se refiere al perfil genético de los embriones creados mediante FIV antes de la transferencia al útero de la paciente. Durante el DGP, los embriones se examinan para detectar una serie de trastornos genéticos específicos, con el fin de excluir la posibilidad de que los embriones seleccionados presenten estas anomalías concretas.
El DGP permite a los pacientes con una enfermedad crónica en su historial familiar evitar transmitirla a sus hijos. El especialista puede recomendar el DGP si los pacientes tienen antecedentes familiares de enfermedades genéticas graves o abortos previos debidos a trastornos genéticos.
PGS
El término cribado genético preimplantacional (PGS por sus siglas en inglés) se utiliza para designar los procedimientos que no buscan una enfermedad específica, sino que utilizan técnicas de DGP para identificar los embriones de riesgo. El PGS consiste en comprobar los cromosomas de los embriones para detectar anomalías comunes. Las anomalías cromosómicas son una de las principales causas de los abortos espontáneos y de que los embriones no se implanten. También pueden causar enfermedades graves como el síndrome de Down.
El PGS se recomienda normalmente en:
- pacientes de edad avanzada (mujeres de más de 35 años);
- pacientes con antecedentes de abortos recurrentes;
- pacientes con un historial de ciclos de FIV fallidos después de la transferencia de embriones;
- pacientes con antecedentes familiares de enfermedades cromosómicas.